查詢結果分析
來源資料
相關文獻
- Synthesis of N変-p-bromophenyl-L-arginine as Potential Nitric Oxide Synthase Inhibitor
- 一氧化氮紫質酵素及模型化合物
- A Tale of Two Molecules: Nitric Oxide and Asymmetric Dimethylarginine
- Chemical Constituents from Fermented Broth and Mycelium of the Basidiomycete Lacrymaria velutina
- Acute Respiratory Distress Syndrome Associated with Rabies: A Case Report
- A Simple and Fast Method for Arginine Determination in Grape Juice
頁籤選單縮合
題 名 | Synthesis of N変-p-bromophenyl-L-arginine as Potential Nitric Oxide Synthase Inhibitor=潛在一氧化氮合成酵素抑制劑N変-對溴苯基-L-精胺酸之合成 |
---|---|
作 者 | 劉立臺; 徐石; 陳柏成; 楊定亞; | 書刊名 | 東海學報 |
卷 期 | 38:2(理學院) 民86.07 |
頁 次 | 頁69-78 |
分類號 | 346.78 |
關鍵詞 | 一氧化氮合成酵素; L-精胺酸; L-瓜胺酸; 一氧化氮合成酵素抑制劑; Nitric oxide synthase; L-arginine; L-citrulline; Nos inhibitor; |
語 文 | 英文(English) |
中文摘要 | 一氧化氮合成酵素在NADPH及氧的幫助下,可將L-精胺酸催化轉換成L-瓜胺酸及有 生物活性的自由基一氧化氮。先前研究顯示只要將天然受質 L- 精胺酸的結構略做改變,即 可使一氧化氮合成酵素的活性受到相當程度的抑制。在此我們用化學方法合成 N �� - 對溴 苯基 -L- 精胺酸,希望它能成為有效的一氧化氮合成酵素抑制劑。 本化合物合成之關鍵步 驟在於結合已被保護的 L- 鳥胺酸 4 與異硫尿素 8 而得衍生物 9,經過加酸水解去掉保護 基之後,即可得到最終產物 10,總產率超過百分之八十以上。 |
英文摘要 | Nitric oxide synthase (NOS) catalyzes the NADPH- and O��-dependent conversion of L-arginine to L-citrulline and the biological active free radical nitric oxide. Previous studies have indicated that inhibition of NOS can be achieved with relatively simple modification of the nature substrate L-arginine. Here we have chemically synthesized N �� -p-bromophenyl-L-arginine to serve as a potential nitric oxide synthase inhibitor. The key step involved the coupling of protected L-ornithine 4 with isothiourea 8 to give the fully protected N �� -aryl-L-arginine derivative 9. Subsequent deprotection of 9 in acidic condition provided the final target compound 10 with an overall yield of more than 80%. |
本系統中英文摘要資訊取自各篇刊載內容。