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題 名 | 治療心臟病與排尿酸用之中藥丸中摻加Caffeine, Diazepam, Chlorzoxazone, Ethoxybenzamide及Indomethacin西藥成分之分析與定量研究=Quantitative Analysis of Caffeine, Ethoxybenzamide, Chlorzoxazone, Diazepam and Indomethacine Illegally Adulterated in Chinese Medical Pills |
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作 者 | 曾木全; 蔡明哲; 溫國慶; | 書刊名 | 藥物食品分析 |
卷 期 | 5:1 1997.03[民86.03] |
頁 次 | 頁73-80 |
分類號 | 418.43 |
關鍵詞 | 中藥摻加西藥檢驗; 薄層層析法; 高效液相層析法; Traditional chinese medicine; HPLC; TLC; Indomethacin; Caffeine; Ethoxybenzamide; Chlorzoxazone; Diazepam; |
語 文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 來自消費者自稱用於治療心臟病、排尿酸之中藥丸,經薄層層析法,以氯仿: 乙 醇 (9:1,v/v) 及乙酸乙酯: 甲醇: 氨水 (8:1:1,v/v) 雙向展開後,再以紫外光分光光度計 篩檢檢出 indomethacin, caffeine, ethoxybenzamide, chlorzoxazone 及 diazepam 五種 西藥成分。 續以逆相高效液相層析法探討定量, 採 Cosmosil 5C �� -AR 層析管柱 (4.6x150 mm), 移動相為 0.05M 磷酸二輕鉀 --0.1% 甲酸緩衝溶液 (A) 及甲醇 (B) 二種 溶媒系,A 及 B 以不同之混合比例作線性梯度沖提,最初 30 分鐘以 60:40 遞變成 40:60 比例沖提, 第 30~60 分鐘則維持 40:60 比例沖提, 第 60~75 分鐘線性梯度回復成 60: 40 比例沖提,以 propylparaben 為內部標準品,流速每分鐘 0.7ml,檢測波長 230nm,注 入量 10ul。各檢測成分之檢量線,其線性關係 (r=0.9995~0.9999) 良好; 有關再現性之探 討,採一固定已知濃度之混合標準品溶液進行同日內及異日間之測試,其同日內及異日間之 相對標準偏差分別在 0.7~2.8% 及 1.5~3.0% 之間,顯示再現性亦佳。至於添加回收率分別 為 indomethacin 96.0~109.0%,caffeine 96.7~103.4%,ethoxybenzamide 98.7~107.6%, chlorzoxazone 99.5~106.4% 及 diazepam 96.0~103.0% 顯示準確性均良好。經定量結果, 每丸中各西藥成分之平均含量分別為 indomethacin 9.3mg, ethoxybenzamide 71.4 mg, caffeine 30.8 mg, chlorzoxazone 35.7 及 diazepam 0.6 mg。 |
英文摘要 | A traditional Chinese medicine, which was brought by a consumer for treating heart disease and uricosuria, was obtained and tested the illegal adulteration with chemical drugs. In the qualitative analysis, two-dimensional TLC, with chloroform: ethanol (9:1,v/v) and ethyl acetate: methanol: ammonia water (8:1:1, v/v) as the solvent systems, established the presence of caffeine, indomethacin, ethoxybenzamide, chlorzoxazone and diazepam in the pills. For quantitative analysis, a reversed-phase HPLC method was established for simultaneous determination of the five chemical drugs. The analysis of the sample extract was performed on a Cosmosil 5C �� -AR column (4.6X150mm) by a linear gradient elution with the moble phase of 0.05 M KH �� PO �� -0.1% formic acid buffer and methanol, programmed from 60:40, v/v, to 40:60, v/v, for 30 min, with 30 mim hold and then 60:40, v/v, for the subsequent 15m min, at a flow rate of 0.7 ml/min and with propylparaben as an internal standard. The monitor wavelength was set at 230 nm. System suitability tests showed that the established method was quite suitable for the determination of the adulterants in the pills. By using this method. 30.8mg of caffeine, 71.4 mg of ethoxybenzamide, 35.7 mg of chlorzoxazone, 0.6 mg of diazepam and 9.3 mg of indomethacin, were found in each pill of the sample. |
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