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題名 | Jujenum Perforations as the Presentation of Multiple Endocrine Neoplasia Type 1: A Case Report=以空腸破裂為表現之第一型多發性內分泌腫瘤:壹病例報告 |
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作者 | 沈坤泰; 王子源; 張淳堆; 陳清助; | 書刊名 | 澄清醫護管理雜誌 |
卷期 | 2:4 民95.10 |
頁次 | 頁42-46 |
分類號 | 415.66 |
關鍵詞 | 第一型多發性內分泌腫瘤; 空腸破裂; 胃泌素瘤; Multiple endocrine neoplasia type 1; MEN 1; Jujenum perforations; Gastrinoma and zollinger-ellison syndrome; ZES; |
語文 | 英文(English) |
中文摘要 | 第一型多發性內分泌腫瘤是一種體顯性遺傳的罕見內分泌疾病。其臨床特徵 包括副甲狀腺機能亢進、腸胃道和咦臟內分泌腫瘤及腦垂腺腫瘤。大多數的病人 都以副甲狀腺機能亢進為主要的表現。我們報告一例空腸破裂的病人,最後診斷 為第一型多發性內分泌腫瘤。對於消化性潰易導致腸胃道破裂的病人,若其穿孔 為多發性或位於不尋常的位置,則需高度懷疑是否有胃泌素瘤的可能性:若確定 有胃泌素瘤,則需進一步篩按第一型多發性內分泌腫瘤是否存在。 |
英文摘要 | Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN 1) is a rare inherited syndrome. Hyperparathyroidism, enteropancreatic tumors and pituitary adenomas are the main components of MEN 1, with hyperparathyroidism being the most common and usually the earliest clinical manifestation.We report a case of MEN 1 presented with jujenum perforations. In a case of multiple peptic ulcer perforations or perforations at unusual sites, gastrinoma should be highly suspeèted, andfurther MENl survey should be performed. |
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