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題名 | 臺灣產樟科及番荔枝科藥理活性成份之研究 |
---|---|
編 次 | 4 |
作 者 | 吳永昌; | 書刊名 | 中醫藥年報 |
卷期 | 15:2 1997.05[民86.05] |
頁次 | 頁289-305 |
分類號 | 414.5 |
關鍵詞 | 樟科; 番荔枝科; 無根草; Lauraceae; Annonaceae; Cassytha filiformis; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 樟科及番荔枝科植物自古以來即被用為治療膿瘍、咳嗽、驅蟲、腹瀉、癩癇及腫 瘤,以及做為防蟲、健胃、強心劑等民間用藥。由於科技之進步,以往未能了解其活性物質 為『何物』之謎, 於今已能運用特殊之科學方法篩選 (screening) 而加以追中蹤探討之。 據文獻之報告及筆者近年來之研究,樟科、番荔枝科等中草藥具有細胞毒殺及抗心臟血管等 疾病之藥理活性之作用。因此筆者計畫以「血小板功能測定」與「血管平滑肌收縮反應」等 方法來探討此類中草藥在心臟血管疾病方面之藥效,以作為藥物開發之基礎。八十一年度完 成白葉瓜馥木之活性物質的研究。八十三年度針對同科同屬植物之毛瓜馥木來加以研究其活 性物質。八十四年度針對樟科植物之山胡椒來加以研究其活性物質。而於今年度 (八十五年 度 ) 探討樟科植物無根草 (Cassytha filiformis L.) 具有抗血小板凝集作用之有效成分 。無根藤 (Cassytha filiformis L.) 屬於樟科 (Lauraceae),以其全草為材料,探討其化 學成分及生物活性為目的, 分離得到八個 aporphine 型生物鹼: actinodaphnine (l)、 cassythine (2)、 N- methylactinodaphnine (3)、cathafiline (4)、 cathaformine (5) 、cassyformine (6)、 isoboldine (7)、 predicentrine (8)。 其中 cathafiline (4), cathaformine (5) 及 cassyformine (6) 為天然界首次分離得到; 化合物 8 為本科植物首 次分離得到且化合物 7、8 為本植物首次分離得到,所有化合物均經由光譜分析或化學反應 證明其結構。 化合物 1、 3、 8 在抗血小板凝集活性方面, 化今物 1 對於由 ADP、 arachidonic acid、collagen 及 PAF 所誘發的血小板凝集效應,有完全的抑制作用,化合 物 3 對於由 ADP、arachidonic acid 及 collagen 所誘發的血小板凝集效應,有完全的抑 制作用; 化合物 8 對於由 arachidonic acid 及 collagen 所誘發的血小板凝集效應, 有 選擇性的抑制作用。 化合物 3 對於由高鉀 (80 mM) 和 norepinephrine (3 μ M) 所引起 的血管收縮有完全的抑制作用; 化合物 1 對於由高鉀和 norepinephrine 所引起的血管收 縮也有顯著的抑制作用。生物鹼中部份化合物之生物活性,目前仍在測試中。 |
英文摘要 | Lauraceous and Annonaceous plants are well known used for treatment of cough, diarrhea, tumor, stomachic and cardiotonic etc. in the folk medicines. Peoples always don't know "what" is the active substance of the folk medicines till now can follow by screening methology to obtain the pure and active compound. As part of our continuing search of bioactive compounds from natural products, we study the antiplatelet aggregation compounds from Cassytha filiformis L. in this year. As a result of our continuing search for novel plant bioactive agents, the methanolic extract of the whole plant of Cassytha filiformis L. was found to show significant antiplatelet aggregation activity against in vitro collagen factor. The investigation had led the isolation and characterization of eight aporphine alkaloids, actinodaphnine (1), cassythine (2) , N- methylactinodaphnine (3) , cathafiline (4) , cathaformine (5) , cassyformine (6), isoboldine (7) and predicentrine (8). Among them, 4, 5 and 6 are new compounds. The structural elucidation of the isolates was established by spectroscopic and chemical methods. On antiplatelet aggregation bioassay, compound 1 showed inhibition of adenosine diphosphate (ADP)、 arachidonic acid ( AA) collagen and platelet-activating factor(PAF) -induced antiplatelet aggregation. Compound 3 showed inhibition of adenosine diphosphate (ADP) arachidonic acid (AA) and collagen- induced antiplatelet aggregation. Compound 8 showed inhibition of arachidonic acid (AA) and adenosine diphosphate (ADP)- induced antiplatelet aggregation. Compound 3 exhibited strong inhibited aortic contraction induced by K+ (80 mM) and norepinephrine (3 μ M), compound 1 showed singnificant inhibited arotic contraction induced by K+ (80 mM) and norepinephrine (3 μ M). The biological activities of some alkaloid compounds are currently under investigation. |
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