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題名 | 蘆筍花藥培養之全雄育種 (2):花藥來源單倍體植株染色體之倍加 |
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作者姓名(中文) | 許家言; | 書刊名 | 中華農業研究 |
卷期 | 40:1 1991.03[民80.03] |
頁次 | 頁102-114 |
分類號 | 435.225 |
關鍵詞 | 全雄; 育種; 來源; 花藥; 染色體; 培養; 單倍體; 植株; 蘆筍; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 本研究之目的在探討蘆筍花藥來源單倍體染色體倍加的方法,所得結果摘錄如下: 1.單倍體莖頂培養之繁殖苗,經五次繼代培養後,約有6.0%可自然倍加成二倍體。 2.秋水仙鹼處理法:在溫室中使用羊毛脂塗抹法與棉花點滴法之倍加成功率為21.2∼97.0%之間,其中以1.2%秋水仙鹼之羊毛脂塗抹法處理之效果最佳,連續處理六天每天一次,倍加率可達97.0%。試管內之培養基法及浸漬法的倍加效果均較液體振盪法為高。其中以 0.4%秋水仙鹼之培養基法或0.4%秋水仙鹼浸潰2小時兩個處理的倍加率較高,各為41.4% 及45.0%。經倍加處理後所產生之高倍數體(polyploid)、異數體(aneuploid)、混雜體(mixaploid)及細胞嵌合體(cutochimeras)的現象極少。但染色體之倍加效果易受外界環境影響而呈現不穩定的現象,且倍加效果因單倍體的來源不同而異。 3.利用單倍體莖頂培養於含有2mg/12,4-D(2,4-dichlorophenoxyacetic acid)之MS(Murashige and Skoog,1962)培養基中誘導之癒合組織,再繼代培養於分化培養基上,所獲得植株中有7.7%∼50.0%的二倍體。且所獲得約二倍體發根有改善之現象。因此可解 決部份超雄株發根困難之問題。 利用以上所述之方法,已可由花藥培養所得之單倍體經染色體倍加後育成蘆筍之超雄株個體。 |
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