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題 名 | 胃腸基質瘤的回顧與新知 |
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作 者 | 張寧琄; | 書刊名 | 生物醫學 |
卷 期 | 2:3 2009.09[民98.09] |
頁 次 | 頁216-230 |
分類號 | 415.527 |
關鍵詞 | 胃腸基質瘤; 標靶治療; Gastrointestinal stromal tumor; GIST; KIT; Imatinib; Targeted therapy; |
語 文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 胃腸基質瘤(gastrointestinal stromal tumor; GIST)是腸胃道最常見的惡性腫瘤。GIST的細胞表面會表現KIT(CD117)的穿膜蛋白質,突變的KIT會因持續活化而導致細胞不斷增生形成腫瘤。GIST之原發性(primary)KIT突變常發生在外顯子(exon)9、11,其中又以外顯子11的佚失(deletion)最普遍。臨床觀察顯示,KIT外顯子11的突變對於藥物治療較有反應。基利克(Glivec; imatinib mesylate)是GIST的首要標靶治療藥物,主要是阻斷KIT蛋白質的訊息傳遞路徑。隨著治療過程發展,腫瘤細胞會產生抗藥性。大多數抗藥性是因為發生續發性(secondary)突變所造成,而好發位置是在 KIT外顯子13、17。目前也有多種的二線藥物專門對抗這些抗藥性的GIST,如紓癌特(Sutent; sunitinib malate)和泰息安(Tasigna; Nilotinib)。利用分子診斷輔助癌症的治療是目前腫瘤醫學的趨勢。藉由了解腫瘤發生及其抗藥性的分子機制,標靶治療不只是GIST的首選,也是癌症治療的革命性突破。 |
本系統中英文摘要資訊取自各篇刊載內容。