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題 名 | 中藥成分對照標準品之標定與供應--Baicalin=Qualitative Evaluation for the Establishment of Chinese Medicine Reference Standard-- Baicalin |
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作 者 | 徐雅慧; 陳思慧; 劉芳淑; 劉宜祝; 林哲輝; 羅吉方; | 書刊名 | 食品藥物研究年報 |
卷 期 | 1 2010.11[民99.11] |
頁 次 | 頁237-247 |
分類號 | 412.36 |
關鍵詞 | 黃芩苷; 中藥成分對照標準品; 實驗室間共同試驗; Baicalin; Chinese Medicine Reference Standard; Collaborative study; |
語 文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 摘 要 中草藥品質評估試驗中,用於檢驗分析比對之中藥成分對照標準品,因缺乏公認之標 準,其品質參差不齊。本計畫依前所建立之「中藥成分對照標準品實驗室間共同比對試驗 機制」模式,除本局外,邀請其他6個實驗室共同參與試驗,進行黃芩苷(Baicalin)檢品原料 之各項理化學共同試驗。彙整7個實驗室之試驗結果,UV光譜最大吸收波長λmax = 277.2, 317.1 nm,比吸光度E1 % 1cm = 612.4,387.9。IR光譜吸收位置在3397,1725,1661,1610及 1573 cm-1具有Baicalin特有之吸收。高效液相層析檢測結果,7個參與實驗室分別檢出3~8個 微量不純物,其不純物之含量均≦ 0.87%,總不純物之含量亦均≦ 1.78%。以上數據顯示, 本批黃芩苷檢品原料,其品質應可做為黃芩苷對照標準品。本計畫除供應具有公認品質基 礎之中藥成分對照標準品外,亦建立未來供應中藥成分對照標準品之品管模式,使中藥成 分對照標準品品質邁向國際水準。 |
英文摘要 | ABSTRACT The raw material of baicalin was examined prior to the preparation of the “Baicalin Reference Standard”. The physico-chemical properties of the candidate material were examined by a collaborative study from seven laboratories. Analytical data obtained were summarized as follows: the UV maximum absorption wavelength and the corresponding specific absorbance were 277.2, 317.1 nm and 612.4, 387.9, respectively. IR Spectra showed IR absorption at 3397, 1725, 1661, 1610 and 1573 cm-1. HPLC analysis showed 3-8 impurities where individual amount was ≦0.87% and the total amount from any single laboratory was ≦1.78%. Base on the above results, the candidate material met the requirement of authorization as the Baicalin Reference Standard. |
本系統中英文摘要資訊取自各篇刊載內容。