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題 名 | 庫賈氏病 |
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作 者 | 陳虹潔; 郭萬祐; | 書刊名 | 臨床醫學 |
卷 期 | 65:2=386 2010.02[民99.02] |
頁 次 | 頁154-160 |
分類號 | 415.835 |
關鍵詞 | 庫賈氏病; 新變異型庫賈氏病; 狂牛病; Creutzfeldt-Jakob disease; CJD; New variant Creutzfeldt-Jakob disease; nvCJD; Bovine spongiform encephalopathy; BSE; |
語 文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 庫賈氏病(Creutzfeldt-Jakob disease, CJD)為一種罕見的神經性退化性疾病,是由一種稱為普利子(prion)的蛋白質所引起的腦部海綿狀病變,所伴隨的臨床表現為大腦功能退化、精神錯亂、運動失調、痴呆和死亡。狂牛病(bovine spongiform encephalopathy, BSE)和新變異型庫賈氏病(new variant Creutzfeldt-Jakob disease;nvCJD)有相關性,可由攝取被普利子變性蛋白感染的食物或輸血傳染。此病無藥物可以醫治,死亡率百分之百。庫賈氏病在磁振影像有其典型表現,以磁振影像配合病史及腦電波檢查可提早診斷及給予適當處置。 |
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