您的瀏覽器不支援或未開啟JavaScript功能,將無法正常使用本系統,請開啟瀏覽器JavaScript功能,以利系統順利執行。
返回
/NclService/
快速連結
跳到主要內容
:::
首頁
關於本站
網站導覽
聯絡我們
國家圖書館
English
開啟查詢結果分析
查詢資訊
期刊論文索引(找篇目)
指令檢索
期刊指南(找期刊)
近代 (1853-1979年) 港澳華文期刊索引
漢學中心典藏大陸期刊論文索引
中國文化研究論文目錄
期刊瀏覽
檢索歷程
期刊授權
出版機構
公佈欄
常見問題
軟體工具下載
:::
首頁
>
查詢資訊
>
期刊論文索引查詢
>
詳目列表
查詢結果分析
來源資料
臺北市醫師公會會刊
51:4 2007.04[民96.04]
頁38-41
相關文獻
淺談美國臨床試驗風險管理機制
藥品調配之風險管理
我國新藥審查機制之改革與展望
臺灣藥品政策管理--103年成果回顧與104年規劃展望
淺談奈米生醫產品之管理與法規進展
Upgrade Your PET Manufacturing Practices by Implementing Quality Risk Management
2020年抗癌危害性藥品給藥防護作業指引
中國大陸食安法對臺灣的衝擊--以進出口管理為中心
醫療人員對藥品不良反應通報應有的認知及態度
國際金融體制的調整與重建
頁籤選單縮合
基本資料
引用格式
國圖館藏目錄
全國期刊聯合目錄
勘誤回報
我要授權
匯出書目
題 名
淺談美國臨床試驗風險管理機制
作 者
邵愛玫
;
王崇安
;
書刊名
臺北市醫師公會會刊
卷 期
51:4 2007.04[民96.04]
頁 次
頁38-41
分類號
418.11
關鍵詞
臨床試驗安全性快速通報制度
;
風險管理
;
藥品
;
語 文
中文(Chinese)
頁籤選單縮合
推文
引用網址
引用嵌入語法
Line
FB
Google bookmarks
本文的引用網址:
複製引用網址
本文的引用網址:
複製引用網址