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題 名 | 神經纖維瘤合併發生嗜鉻細胞瘤 |
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作 者 | 吳振豪; 熊小澐; 黃振義; 李覃; | 書刊名 | 臨床醫學 |
卷 期 | 54:3=321 2004.09[民93.09] |
頁 次 | 頁217-220 |
專 輯 | 腹腔放射影像.43 |
分類號 | 415.83 |
關鍵詞 | 神經纖維瘤; 嗜鉻細胞瘤; 副神經節瘤; Neurofibromatosis; Pheochromocytoma; Paragangliomas; |
語 文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 神經纖維瘤(neurofibromatosis)的患者合發生嗜鉻細胞瘤(phenochromocytoma)約佔百分之一,一般來說嗜鉻瘤主要來自於交感神經的嗜鉻細胞(chromaffin cells);當它出自腎上腺的髓質(adrenal medulla)時,我們稱它嗜鉻細胞瘤,當它出自副神經節(paraganglia)時,則稱它副神經節瘤(paragangliomas)或化學受體瘤(chemodectomas)。在臨床上的表現,為程度不一的陣發性症狀發作;大多數這類病人會有持續的高血壓。在發性症狀發作時會表現出頭痛、冒汗、心悸、不安、噁心嘔吐,甚至會有視力障礙的現象。 本文報告的病例為第一型神經纖維瘤,以及皮膚表面有多處小結節的病史,因長期高血壓,一於最近常頭痛、冒汗、心悸、且伴隨左上腹餐後明顯脹痛、噁心。在磁振造影檢查,此腫瘤的表現為一左腎上方長徑約6.3cm的軟組織病方,在T1為主影像(T1-weighted imagjing, T1WI)呈現不均勻高低訊號強度,T2為主影像(T2-wighted imaging, T2WI)則呈現高訊號強度的表現。另外,在注射Gd-DTPA顯影劑後並無明顯顯影。除此之外,整個身體表面有多處的結節病灶,與神經纖維瘤的病史吻合。 |
本系統中英文摘要資訊取自各篇刊載內容。