查詢結果分析
相關文獻
- 嗜鉻細胞瘤--診斷及治療的新進展
- Unsuspected Pheochromocytoma with Abdominal Aortic Aneurysm--A Case Report
- 嗜鉻細胞瘤引起之重度高血壓:急診病例報告及文獻回顧
- Anesthetic Management for Pheochromocytoma Resection Using Spinal Cord Stimulation and Intravenous Nicardipine--A Case Report
- A Case of Clinically "Nonfunctioning" Pheochromocytoma
- Malignant Pheochromocytoma: A Case Report
- 磁振造影嗜鉻細胞瘤
- 膀胱嗜鉻細胞瘤--病例報告
- Delayed Operation for Spontaneous Hemorrhage of Adrenal Pheochromocytoma: A Case Report
- Retroperitoneoscopic Adrenalectomy: Experience with Thirty Cases
頁籤選單縮合
題名 | 嗜鉻細胞瘤--診斷及治療的新進展 |
---|---|
作者 | 翁錦興; | 書刊名 | 臨床醫學 |
卷期 | 54:3=321 2004.09[民93.09] |
頁次 | 頁194-198 |
分類號 | 415.96 |
關鍵詞 | 嗜鉻細胞瘤; 血漿游離甲基腎上腺素; 腹腔鏡腎上腺摘除術; Pheochromocytoma; Plasma free metanephrine; Laparoscopic adrenalectomy; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 嗜鉻細胞瘤,是鄰苯二酚胺分泌瘤,臨床上引起高血壓有關的徵候發作。雖然是罕見疾病,例若未能診斷出來,可以是致命的。基於上述特性,這些實驗室診斷必須具備高敬感度。晚近發展出漿甲基腎上腺素測定,敏感度可達95%以上,比血漿鄰苯二酚胺或尿液鄰苯二酚胺及甲基腎上腺素測定更好。因此,目前已成為診斷嗜鉻細胞瘤最好的方法。治療方面,傳統的治療方法,是施行經肋骨下切開,腎上腺嗜鉻細胞瘤摘除手術。然而晚近,由於影像檢查方法之進步,手術前腫瘤定位已經非常清楚。良性,偶發性,6公分以下的腎上腺嗜鉻細胞瘤,腹腔鏡腎上腺切術已成為最佳選擇。兩側性的嗜鉻細胞瘤,則施行單側或兩側性皮質保留術,避免術後腎上腺皮質失全。 |
本系統之摘要資訊系依該期刊論文摘要之資訊為主。