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題名 | QT延長症候群= |
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作者 | 羅力瑋; 江晨恩; |
期刊 | 臨床醫學 |
出版日期 | 20040200 |
卷期 | 53:2=314 2004.02[民93.02] |
頁次 | 頁120-128 |
分類號 | 415.318 |
語文 | chi |
關鍵詞 | QT延長症候群; 離子通道; 心電圖; Long QT syndrome; Torsade de pointes; Ionchannel; Electrocardiography; |
中文摘要 | QT延長症候群近十年來在分子生物學及基因研究的進展下有許多新的發現,因此細胞鉀離子及鈉離子通道的突變造成心肌再極化異常,QT間期延長而產生心律不整。先天性QT延長症候群可分為自體顯性遺傳的Romano-Ward症群及自體隱性遺傳的Jervell-Lange-Nielsen症候群,臨床病史、家族史及心電圖表玣為診斷重要依據;可使用乙型阻斷劑、心律調節器、交感神經切隱術及基因原理療法來治療。次發性QT延長症候群較為常見,常為藥物及電解質異常造成,尤其是抗心律不整藥物及低血鉀、低血鎂異常;尋找誘發因子及避開危險因子最為重要;可用靜脈注射MgSO4、補充鉀離子、使用isoproterenol、atropine及暫時性心律調節器加速心跳,或用IB型抗心律不整藥物來治療。 |
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