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題名 | 臺灣三角楓癒合組織誘導及細胞懸浮培養=Callus Induction and Cell Suspension Culture of Acer Buergerianum Miq. var. Formosanum (HAYATA) Sasaki |
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作者 | 吳宗賢; 王亞男; | 書刊名 | 中華林學季刊 |
卷期 | 36:1=130 2003.03[民92.03] |
頁次 | 頁39-49 |
分類號 | 436.259 |
關鍵詞 | 臺灣三角楓; 癒合組織; 細胞懸浮培養; 生物反應器; Acer buergerianum; Callus; Cell suspension culture; Bioreactor; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 以臺灣三角楓成熟胚之胚軸與子葉,培養於MS培養基,添加0.5ppm 2,4-D及0.5ppm BA,可得較佳誘導效果。在癒合組織增生上,以添加1 ppm NAA及1 ppm BA可得最大癒合組織鮮重,在添加TDZ之培養基中,則可培養出綠色、密實之癒合組織。細胞懸浮培養以使用3%(w/v)蔗糖濃度最佳,使用生物反應器進行大量增生時,以攪拌轉速30/50 rev/mn兩階段式培養可獲得最大細胞收率,細胞SCA達660 (mL/1300mL) |
英文摘要 | Hypocotyls and cotyledons from mature embryos of Acer buergerianum Miq. var. formosanum (Hayata) Sasaki cultured in MS basal medium supplemented with 0.5 ppm 2,4-D and 0.5 ppm Ba could obtain the best callus induction rate. To obtain maximum fresh weight increase, We cultured callus in MS basal medium supplemented with ppm NAA and 1 ppm BA. Green and compact callus was produced from cells cultured in MS basal medium supplemented with TDZ. The better result for suspension culture was 3% (w/v) sucrose. Two-step process (30/50 rev/min) cultured in the bioreactor could obtain the better cell mass yield 【SCV=660(mL/1300mL).】 |
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