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題名 | 先天性肛門直腸異常之治療 |
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作者 | 錢大維; 劉君恕; 魏拙夫; | 書刊名 | 臨床醫學 |
卷期 | 48:3=285 2001.09[民90.09] |
頁次 | 頁176-179 |
專輯 | 小兒外科專輯.下 |
分類號 | 417.6244 |
關鍵詞 | 肛門直腸異常; 無肛症; Anorectal malformation; Imperforate anus; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 先天性肛門直腸異常(anorectal malformation)的發生率在新生兒約為1/4000,包括了從簡單的低位異常到複雜的泄殖腔異常(cloacal malformation)等不同程度的異常。臨床上分為低位異常(low type)及高位異常(high type)。出生24小時後,仔細的觀察會陰部是最重要的檢查。常見的合併異常有先天性心臟病、泌尿道異常、脊柱異常等。高位異常需先做大腸造口,最理想的造口是做在降結腸(descending colon)。Posterior sagittal anorectoplasty (PSARP)是目前最流行的手術方法,因能直接觀察並修補異常,術後併發症較少。 |
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