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題名 | Synthesis of 4-Trifluoromethyl-6-Substituted-2(1H)-Pyridinethione Derivatives=4-三氟甲基-6-取代基-2-(1H)-吡啶噻哢衍生物之合成 |
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作 者 | 何玉文; | 書刊名 | 科技學刊 |
卷期 | 9:3 2000.07[民89.07] |
頁次 | 頁207-214 |
分類號 | 346.01 |
關鍵詞 | 4-三氟甲基-2-(1H)-吡啶噻哢; 3-胺基-4-三氟甲基-吡唑[3,4-b]吡啶; 3-胺基-4-三氟甲基-異噻唑[5,4-b]吡啶; 3-胺基-4-三氟甲基-噻哢[2,3-b]吡啶; 4-Trifluoromethyl-2(1H)-pyridinethiones; 3-Amino-4-trifluoromethyl-pyrazolo[3,4-b]pyridines; 3-Amino-4-trifluoromethylisothiazolo[5,4-b]pyridines; 3-Amino-4-trifluoromethylthieno[2,3-b]pyridines; |
語文 | 英文(English) |
中文摘要 | 氰基硫化乙醯胺分別與酮類化合物(2-□喃三氟甲基丙酮,4,4,4-三氟甲基-1- (2-□吩基)-1,3-丁二醇酮),在鹼催化劑存在下,反應生成3-氰基-4-三氟甲基-6-取代 基-2-(1H)-□啶□□化合物。將□啶□□化合物與水合□反應可得4-三氟甲基-6-取代基 □□[3,4-b]□啶化合物;□啶□□化合物又分別與氫氧基胺基-O-硫酸及濃硫酸╱水進行環 化反應可獲得4-三氟甲基-異□□[5,4-b]□啶化合物及4-三氟甲基-異□□[5,4-b]□啶酮化 合物。另多官能基取代基3-胺基-4-三氟甲基-□□[2,3-b]□啶化合物,亦可由□□化合物 分別與α氯化烷基化合物進行環化反應獲得。 |
英文摘要 | The reaction of cyanothioacetamide with unsymmetrical fluorinated 1,3-ketones in the presence of basic catalyst produced the 3-cyano-4-trifluoromethyl-6-substituted-2(1H)-pyridinethiones. Treatment of pyridinethiones with hydrazine hydrate to give the substituted 3-amino-4-trifluoromethylpyrazolo [3,4-b] pyridines. Cyclization of the pyridinethiones with hydroxylamine-O-sulphonic acid and sulfuric acid/H�烙 to give the substitued 3-amino-4-trifluoromethylisothiazolo[5,4-b]pyridines and 4-trifluoromethylisothiazolo [5,4-b] p yridin-3 (2H)-ones, respectively. The polyfunctionally substituted 3-amino-4-trifluoromethyltheieno[2,3-b]pyridines were obtained in good yield by cyclization of pyridinethiones with appropriate α-halogeno carbonyl compounds and nitrile, respectively. |
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