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題名 | 偉氏肉芽腫=Wegener's Granulomatosis |
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作者 | 陳淑敏; 游清福; 連慧敏; 吳啟欽; 周國璋; 廖學聰; Chen, Shu-ming; Yau, Ching-fu; Lien, Whei-mi; Ng, Kai-yam; Chou, Kou-chang; Liao, Say-tsung; |
期刊 | 中華皮膚科醫學雜誌 |
出版日期 | 19980300 |
卷期 | 16:1 1998.03[民87.03] |
頁次 | 頁64-71 |
分類號 | 415.96 |
語文 | chi |
關鍵詞 | 偉氏肉芽腫; Wegener's granulomatosis; Antineutrophil cytoplsmic antibody; Leukocytoclastic vasculits; |
英文摘要 | 一位34歲女性病人因關節疼痛、嚴重喉痛及下肢出現可觸性紫斑及潰瘍而住院檢 查。血液檢查發現白血球計數升高、血紅素下降、風濕因子升高,抗細胞質抗體呈陽性反 應。尿液分析出現尿蛋白及血尿。X光及電腦斷層攝影在左肺發現多處結節及結節中央空洞 形成。皮膚切片顯示白血球破碎性血管炎(leukocytoclastic vasculitis)及潰瘍,腎臟切 片表現局部分節性絲球體腎炎及新月型絲球體腎炎。經診斷為偉氏肉芽腫(Wegener's granulomatosis)。口服投與cyclophosphamide,prednisolone及 sulfamethoxazole-trimethoprim 治療反應良好。本文回顧相關文獻,並就皮膚病變與本疾 病預後之相關性作一探討。 escent formation. Wegener's granulomatosis was diagnosed. The patient received oral cyclophosphamide, prednisolone, and sufamethoxazole-trimethoprim therapy with good response. The correlation between cutaneous manifestations and severity of the disease will also be discussed. |
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