頁籤選單縮合
題名 | Waldenström Macroglobulinemia=Waldenström巨球蛋白血症 |
---|---|
作者姓名(中文) | 葉淑婷; 卓士峰; 黃炯棠; | 書刊名 | 臺灣癌症醫學雜誌 |
卷期 | 30:1 2014.03[民103.03] |
頁次 | 頁48-52 |
分類號 | 415.635 |
關鍵詞 | Waldenström巨球蛋白血症; Waldenström macroglobulinemia; |
語文 | 英文(English) |
中文摘要 | Waldenström 巨球蛋白血症是一種 B 淋巴細胞增生而且合併單細胞免疫球 IgM 蛋白 的疾病。通常 Waldenström 巨球蛋白血症的發生率大約每年每一百萬人口發生 5 位的案 例,平均佔血液惡性疾病大約 1~2%。平均診斷時的年紀大約 63 至 68 歲左右而且大多為 男性。在此我們報告此罕見疾病一例。病人為 60 歲男性,診斷是 Waldenström 巨球蛋白 血症,而且以腸胃道出血為表現。在使用化療處方 dexamethasone, rituximab, and cyclophosphamide (DRC regimen)後,症狀與免疫球蛋白有緩解與下降的趨勢。 |
英文摘要 | Waldenström macroglobulinemia is a B-cell lymphoproliferative disorder with monoclonal immunoglobulin M protein (IgM) in the serum. The overall incidence of Waldenström macroglobulinemia is approximately 5 cases per 1 million persons per year, and accounts for approximately 1 to 2% of cases of hematologic cancer. The median age at diagnosis is between 63 and 68 years, and most patients are males. Herein, we report a rare case of a 60-year-old male diagnosed to have Waldenström macroglobulinemia. After receiving a combination of dexamethasone, rituximab, and cyclophosphamide (DRC regimen), the symptoms and immunoglobulin M level gradually improved. |
本系統之摘要資訊系依該期刊論文摘要之資訊為主。