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題名 | 腦中風的基因層面--大腦體顯性動脈病變併皮質下腦梗塞及白質病變(CADASIL) |
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作者 | 劉翠蘭; | 書刊名 | 慈濟醫學 |
卷期 | 18:5(增刊) 民95.10 |
頁次 | 頁35-38 |
分類號 | 415.922 |
關鍵詞 | 單基因遺傳疾病; 年輕型腦中風; 腦部類白質病變; 大腦體顯性動脈病變併皮質下腦梗塞及白質病; CADASIL; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 造成腦中風常見原因多為複雜多基因位置突變以及環境因素互相影響所產生的疾病。因為分子基因學的進步,有許多的家族性年輕型中風願因被發現為單基因遺傳疾病(single gene disorders)。大腦體顯性動脈病變併皮質下腦梗塞及白質病(CADASIL)為基因突變導致顯性遺傳疾病,臨床上病人會有偏頭痛,年輕型反覆性腦中風、失智症、行為異常的症狀。腦部影像會出現類白質病變(Leukoenciphalopathy)。CADASIL有關的突變基因位於染色體19p13位置上的NOTCH3基因。在CADASIL診斷上,除了臨床病狀及家族史以外,腦部磁振造影的檢查可以做輔助診斷;目前可用的分子基因學的方式找出突變基因作確定診斷。 |
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