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題 名 | CREST Syndrome with Anticentromere Antibody Combines with PBC:A Rare Case with Family Predisposition to Autoimmune Disorders=抗中心節抗體陽性的CREST症候群合併原發性膽汁性肝便變一個罕見的病例同時有自體免疫失調的家族傾向 |
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作 者 | 洪宏翔; 邱卓凡; | 書刊名 | 中華皮膚科醫學雜誌 |
卷 期 | 15:4 1997.12[民86.12] |
頁 次 | 頁256-261 |
分類號 | 415.533 |
關鍵詞 | CREST症候群; 原發性膽汁性肝便變; Primary biliary cirrhosis; CREST Syndrome; Anticentromere antibody; |
語 文 | 英文(English) |
英文摘要 | 一位 53 歲無酒精癮的女性被診斷患有 CREST 症候群( 皮膚鈣沈著,雷諾氏現 象,食道官能不良,趾指硬化,微血管擴張 ) 並合併有原發性膽汁肝硬變 (PBC),她對盤 尼西林及陽光都有過敏的現象,自體抗體檢查顯示抗粒線體抗體及抗中心節抗體都是陽性反 應。她的家族史顯示她媽媽患有慢性甲狀腺炎,她的姊姊患有類風濕性關節炎,她的妹妹因 服用非類固醇抗發炎藥物過敏而死亡。這個少見的病例,CREST 症狀群並伴有原發性膽汁性 肝硬變已確定診斷,而她的家族史則明顯地表現出家族成員有自體免失調的好發傾向。原發 性膽汁性肝硬變應視為一個侵犯多器官並會合併多種自體免疫失調的疾病;而當發現有抗中 心節抗體時其病程會緩和,同時也會有較好的預後。(中華皮誌 15:256-261,1997) drome combined with PBC was well documented and her family history cleary demonstrated the generical predisposition to autoimmune disorders. PBC should be regarded as a multisystem disorder complicated with a number of autoimmune disorders,and PBC patients with anticentromere antibody have a mild progression of the disease and a relatively good prognosis. (Dermatol sinica 15:256-261,1997) |
本系統中英文摘要資訊取自各篇刊載內容。