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Molecular Genetic Characterization of a Prenatally Detected 1.484-Mb Xq13.3-q21.1 Duplication Encompassing ATRX and a Literature Review of Syndromic Intellectual Disability and Congenital Abnormalities in Males with a Duplication at Xq13.3-q21.1:
Chen, Chih-ping; Yip, Hoi-kin; Wang, Liang-kai; Chern, Schu-rern; Chen, Shin-wen; Lai, Shih-ting; Wu, Peih-shan; Wang, Wayseen;
Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology
56:3 2017.06[民106.06]
頁385-389
TCI引用統計