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題 名:
Molecular Diagnosis of Apert Syndrome in Chinese Patients:國人亞伯特氏症的分子診斷學
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:1 民88.01-02
- 頁 次:
頁31-33+59
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題 名:
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題 名:
An R248C Mutation of FGFR3 Leading to Thanatophoric Dysplasia TypeⅠ:位於FGFR3基因上的R248C突變為第一型致死性畸胎的成因
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:4 民88.07-08
- 頁 次:
頁262-264+291
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:6 民88.11-12
- 頁 次:
頁445-447+469
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:5 民88.09-10
- 頁 次:
頁330-334+361
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
63:9 2000.09[民89.09]
- 頁 次:
頁691-695
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:5 民89.09-10
- 頁 次:
頁259-262+284
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:2 民89.03-04
- 頁 次:
頁69-74+110
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題 名:
Skeletal Dysplasia Caused by FGFR3 Mutation in Taiwanese Patients:第三號纖母細胞成長因子受體基因突變引起的骨骼異化症
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
5:1 2000.03[民89.03]
- 頁 次:
頁16-21
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題 名:
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題 名:
Wolf-Hirschhorn (4p deletion) Syndrome: Report of One Case:Wolf-Hirschhorn症候群:一病例報告
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:1 民89.01-02
- 頁 次:
頁39-42+53
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
42:3 民90.05-06
- 頁 次:
頁145-150+180
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
100:12 2001.12[民90.12]
- 頁 次:
頁817-819
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
100:12 2001.12[民90.12]
- 頁 次:
頁820-823
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
42:4 民90.07-08
- 頁 次:
頁224-230+259
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
42:4 民90.07-08
- 頁 次:
頁231-235+259
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題 名:
Molecular Diagnosis of Achondroplasia in Chinese Patients:中國人Achondroplasia的分子醫學診斷
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
2:2 1997.06[民86.06]
- 頁 次:
頁66-69
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
101:8 2002.08[民91.08]
- 頁 次:
頁567-571
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
45:4 民93.07-08
- 頁 次:
頁236-238+260
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
54:1 2016.03[民105.03]
- 頁 次:
頁24-30
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題 名:
HLA-B*5801 Allele as a Genetic Marker for Severe Cutaneous Adverse Reactions Caused by Allopurinol:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
民94.11
- 頁 次:
頁89-94
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
27 2020[民109]
- 頁 次:
頁(92)1-(92)15