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檢索結果筆數(40)。 各著作權人授權國家圖書館,敬請洽詢 nclper@ncl.edu.tw
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
4:1 1999.03[民88.03]
- 頁 次:
頁57-61
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題 名:
Molecular Diagnosis of Apert Syndrome in Chinese Patients:國人亞伯特氏症的分子診斷學
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:1 民88.01-02
- 頁 次:
頁31-33+59
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
4:2 1999.06[民88.06]
- 頁 次:
頁98-103
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題 名:
C-jun Expression in Patients With Parkinson's Disease:巴金森氏病人C-jun之表現
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
4:2 1999.06[民88.06]
- 頁 次:
頁104-108
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題 名:
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題 名:
以磁振造影研究出血性腦中風之腦內其他病灶:Mrl Detects the Concomitant Lesions of Hemorrhagic CVA
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
7:3 1998.09[民87.09]
- 頁 次:
頁53-57
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題 名:
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題 名:
An R248C Mutation of FGFR3 Leading to Thanatophoric Dysplasia TypeⅠ:位於FGFR3基因上的R248C突變為第一型致死性畸胎的成因
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:4 民88.07-08
- 頁 次:
頁262-264+291
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
61:6 1998.06[民87.06]
- 頁 次:
頁358-361
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:5 民88.09-10
- 頁 次:
頁330-334+361
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
4:4 1999.12[民88.12]
- 頁 次:
頁241-248
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:2 民89.03-04
- 頁 次:
頁69-74+110
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
16:3 2000.03[民89.03]
- 頁 次:
頁112-116
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題 名:
Skeletal Dysplasia Caused by FGFR3 Mutation in Taiwanese Patients:第三號纖母細胞成長因子受體基因突變引起的骨骼異化症
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
5:1 2000.03[民89.03]
- 頁 次:
頁16-21
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
6:1 2001.03[民90.03]
- 頁 次:
頁22-29
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
6:2 2001.06[民90.06]
- 頁 次:
頁119-123
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
Proceedings of the National Science Council : Part B, Life Science
- 卷 期:
25:1 2001.01[民90.01]
- 頁 次:
頁40-44
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
34:5 2001.10[民90.10]
- 頁 次:
頁10-22
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
100:12 2001.12[民90.12]
- 頁 次:
頁817-819
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
42:4 民90.07-08
- 頁 次:
頁231-235+259
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題 名:
Incontinentia Pigmentia: Experience of Seventeen Cases:色素失調症:十七病例的經驗
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
2:4 1997.12[民86.12]
- 頁 次:
頁198-202
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題 名:
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- 題 名:
- 作者:
- 書刊名:
- 卷 期:
2:4 1997.12[民86.12]
- 頁 次:
頁249-253