查詢結果
檢索結果筆數(6)。 各著作權人授權國家圖書館,敬請洽詢 nclper@ncl.edu.tw
-
- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
119:1(3) 2020.01[民109.01]
- 頁 次:
頁406-412
-
- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
119:1(3) 2020.01[民109.01]
- 頁 次:
頁516-523
-
- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
119:1(2) 2020.01[民109.01]
- 頁 次:
頁345-349
-
- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
24:2 2020.03[民109.03]
- 頁 次:
頁125-141
-
-
題 名:
Vohwinkel Syndrome Associated with a p.Gly59Arg Missense Mutation in GJB2:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
38:4 2020.10-12[民109.10-12]
- 頁 次:
頁228-231
-
題 名:
-
-
題 名:
UNC13D Mutation Presenting as Fulminant Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
53:6 2020.12[民109.12]
- 頁 次:
頁1039-1041
-
題 名: