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Phenotypic Variability of Autosomal Dominant Myotonia Congenita in a Taiwanese Family with Muscle Chloride Channel (CLCN1) Mutation:先天性自體顯性遺傳強直性肌病合併氯離子管道基因突變之臨床多異性
張庭瑜 郭弘周 蕭光明 黃錦章 Chang, Ting-yu; Kuo, Hung-chou; Hsiao, Kuang-ming; Huang, Chin-chang;
Acta Neurologica Taiwanica
16:4 2007.12[民96.12]
頁214-220
TCI引用統計