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題 名:
An R248C Mutation of FGFR3 Leading to Thanatophoric Dysplasia TypeⅠ:位於FGFR3基因上的R248C突變為第一型致死性畸胎的成因
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- 書刊名:
- 卷 期:
40:4 民88.07-08
- 頁 次:
頁262-264+291
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:6 民88.11-12
- 頁 次:
頁443-444+468
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:6 民88.11-12
- 頁 次:
頁445-447+469
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題 名:
Study of Human Y Chromosome Polymorphism in Taiwan:臺灣地區之人類Y染色體多形性研究
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
40:5 民88.09-10
- 頁 次:
頁302-304+357
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
97:7 1998.07[民87.07]
- 頁 次:
頁465-470
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題 名:
Detection of KAL-1 Gene Deletion with Fluorescence in Situ Hybridization:以螢光性原位雜交法偵測Kallmann-1基因缺損
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
98:6 1999.06[民88.06]
- 頁 次:
頁448-451
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題 名:
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題 名:
Congenital Contractural Arachnodactyly (Beals Syndrome):先天性攣縮性蜘蛛腳狀指(趾)
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:2 民89.03-04
- 頁 次:
頁59-62+109
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:1 民89.01-02
- 頁 次:
頁22-27+51
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
41:1 民89.01-02
- 頁 次:
頁36-38+53
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題 名:
Partial DiGeorge Anomaly Associated with 1Op Deletion:局部性DiGeorge氏異常合併染色體第十對短臂缺損
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
96:12 1997.12[民86.12]
- 頁 次:
頁996-999
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
96:6 1997.06[民86.06]
- 頁 次:
頁419-423
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題 名:
Hepatoblastoma in an Infant with Beckwith-Wiedemann Syndrome:Beckwith-Wiedemann症候群併肝母細胞瘤
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
95:2 1996.02[民85.02]
- 頁 次:
頁180-183
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
96:1 1997.01[民86.01]
- 頁 次:
頁46-50
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題 名:
Mucopolysaccharidosis Type Ⅱ (Hunter's Syndrome) in Taiwan:黏多醣儲積症Ⅱ型在臺灣
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
97:3 1998.03[民87.03]
- 頁 次:
頁186-190
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
95:6 1996.06[民85.06]
- 頁 次:
頁474-479
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題 名:
Chromosomal Rearrangements Detected by FISH and G-Banding:以分子細胞遺傳學方法分析染色體再組合異常
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
95:9 1996.09[民85.09]
- 頁 次:
頁686-691
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題 名:
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
95:9 1996.09[民85.09]
- 頁 次:
頁709-711
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- 題 名:
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
94:4 1995.04[民84.04]
- 頁 次:
頁200-202
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題 名:
Molecular Cytogenetic Studies of Children with Marker Chromosomes:帶有標誌染色體孩童之分子細胞遺傳學研究
- 作 者:
- 書刊名:
- 卷 期:
93:3 1994.03[民83.03]
- 頁 次:
頁205-209
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題 名: