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Detection of Gene Deletions in Children with Chondrodysplasia Punctata, Ichthyosis, Kallmann Syndrome, and Ocular Albinism by FISH Studies:以螢光原位雜交法偵測斑點性軟骨形成不良、魚鱗癬、Kallmann氏症及眼白化症兒童之基因缺損
侯家瑋 Hou, Jia-woei;
長庚醫學
28:9 民94.09
頁643-650
TCI引用統計
2
Kallmann氏症(性促素低下,性腺功能低下症):
張天鈞 葉庭豪 陳思綺 黃天祥
當代醫學
40:1=471 2013.01[民102.01]
頁15-17