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題名 | 漫談鐮形血球貧血症=Sickle Cell Disease |
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作者 | 郭廷濠; Kuo, Ting-hao; |
期刊 | 藥學雜誌 |
出版日期 | 20200300 |
卷期 | 36:1=142 2020.03[民109.03] |
頁次 | 頁106-110 |
分類號 | 415.513 |
語文 | chi |
關鍵詞 | 鐮形血球貧血症; 鐮狀細胞貧血; 血管阻塞; SCD; SCA; Vaso-occlusion; |
中文摘要 | 鐮形血球貧血症 (SCD) 為一種具種族特異性之遺傳性血液疾病,係由於 HBB 基因發生突變所致,當去氧作用發生時,紅血球容易形成鐮狀,細究其生理病理機轉可知紅血球的聚合、細胞膜傷害、血管內皮細胞活化等因素在鐮形血球貧血症之主要症狀:血管阻塞中扮演重要的地位,亦由於氧化壓力的影響參與其中,因此,治療方法中有L- 麩醯胺酸這個較新核可的藥物的出現。 |
英文摘要 | Sickle cell disease(SCD) is an race-specific inherited disease which caused by HBB gene mutation. The erythrocytes become sickle cells when deoxygenation, and many interactions (erythrocytes polymerization, membrane damage, activation of endothelial cell, etc.) play a major role in vaso-occlusion. Oxidative stress also participate in the mechanisms, thus, L-glutamine was approved by FDA. |
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