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題名 | 黑色素瘤的分子機轉與標靶藥物 |
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作者 | 曾嶔元; | 書刊名 | 生物醫學 |
卷期 | 4:2 2011.06[民100.06] |
頁次 | 頁101-112 |
分類號 | 415.138 |
關鍵詞 | 黑色素瘤; 標靶藥物; 突變; |
語文 | 中文(Chinese) |
中文摘要 | 分子醫學的進步讓我們對黑色素瘤的發生機轉有深刻的了解。現在知道最常發生的突變是在K IT、N-RAS及B-RAF 三個基因。這些基因都位於同一訊息傳遞鏈中,因此都可激活細胞外訊息調節活化酶(extracellular signal-regulated kinases; ERK)而促使細胞癌化。近年來標靶藥物的發明,讓我們可以直接抑制異常活化的致癌蛋白質,而使癌細胞凋亡。其中較有效的是攻擊KIT的Imatinib和攻擊B-RAF的PLX4032。由藥物研發的速度來看,我們可以預期將來會有更多的標靶藥物用於黑色素瘤的治療。 |
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